Встреча родительских организаций

4 Ноября 2011 года по инициативе РОО «Время Перемен» состоялась встреча представителей организаций, представляющих интересы граждан с синдромом Дауна и членов их семей. Обсуждались вопросы объединения усилий для обмена опытом и решения глобальных задач законодательного, международного и общесоциального значения.

Встреча проходила по адресу: г. Москва, Нижняя Сыромятническая улица д.5, стр. 3.

На встрече присутствовали:

• Колосков Сергей Александрович — председатель Ассоциации Даун Синдром;
• Егорова Светлана Григорьевна — Автономная некоммерческая благотворительная организация «Диссимилис Арт Центр Раша»;
• Лазарева Раиса Сергеевна– президент региональной общественной организации «Время Перемен»;
• Алла Евгеньевна Киртоки — некоммерческая организация «Благотворительный фонд Даунсайд Ап»;
• Рабинович Анатолий Евгеньевич — представитель некоего виртуального сообщества родителей детей с синдромом Дауна;
• Филин Игорь Анатольевич — региональная общественная организация «Время перемен»;
• Даровских Вера Александровна — региональная общественная организация «Время перемен»;
• Заборская Наталья Михайловна — региональная общественная организация «Время перемен»;
• Краюшкина Ирина — региональная общественная организация «Время перемен»;

На встрече определились точки соприкосновения интересов поколений родителей (взрослых людей с СД, детей и подростков, маленьких детей).

Для всех родителей важно, чтобы человек с СД был участником ВСЕХ возможных социумов, тогда и его жизнь будет более полноценной. Многие задачи можно решать только соединив все имеющиеся ресурсы и обобщив существующий опыт.

Основные направления:

• законодательные инициативы и правоприменительная практика (образование, медицинское обслуживание, социальные гарантии);
• трудоустройство способных к полезному труду людей с СД;
• поддерживаемое самостоятельное проживание;
• организация общих досуговых мероприятий (фестивали, экскурсии, отдых и т.д.);
• обмен положительными практиками воспитания, образования и социальной адаптации.

Принято предварительное решение в рамках Ассоциации Даун Синдром, как имеющей наибольший опыт взаимодействия с государственной властью, объединить усилия всех заинтересованных родителей и организаций, занимающихся вопросами улучшения качества жизни людей с синдромом Дауна.

Первостепенной задачей является создание универсальной структурированной действующей программы поддержки людей с синдромом Дауна, с учётом опыта успешно реализуемой программы некоммерческой организации «Благотворительный фонд Даунсайд Ап», для детей с СД от рождения до поступления в школу.

Наше общество не готово принять людей с синдромом Дауна на «общих основаниях» и с поступлением в школу не решаются многие насущные проблемы. Необходимо создание комфортного круга общения, моральная поддержка и подготовка к самостоятельной жизни с посильным трудоустройством. В одиночку эти вопросы могут решить не многие.

Только объединив все имеющиеся ресурсы и проанализировав существующие наработки можно решить поставленные задачи.